2024年10月13日，成都醫路融曜藥物科技有限公司組織召開了“化學藥制劑GMP生產示范平臺項目”竣工環境保護驗收現場檢查會。驗收小組由建設單位、驗收監測單位及特邀專家（名單附后）組成。
驗收小組現場查閱并核實了本項目建設運營期環保工作落實情況，經認真研究討論形成檢查意見，并提出整改要求，截至2024年10月14日，建設單位已對驗收工作組提出的問題進行了整改，驗收監測單位已對文本中的內容和業主進行了核實、修改。符合建設項目竣工環境保護驗收條件，同意通過驗收。根據《國務院關于修改〈建設項目環境保護管理條例〉的決定》及企業自行驗收相關要求，于2024年10月14日將項目驗收情況予以公告。如有建議意見，請于2024年11月8日前（20個工作日）提出。
聯系電話：028-81277838（四川中衡檢測技術有限公司）
通訊地址：四川省德陽市金沙江西路702號
1.項目名稱：化學藥制劑GMP生產示范平臺項目
2.建設地點：成都市溫江區成都海峽兩岸科技產業開發園海發路670號7棟4樓
3.建設單位：成都醫路融曜藥物科技有限公司
4.項目概況：本項目位于四川省成都市溫江區“成都醫學城cGMP標準廠房”7棟4層，總建設面積約4484.91平方米。主要設置口服液車間、生產庫房、辦公區、質檢區等。購置理瓶機、灌裝加塞旋蓋一體機、配液罐等生產設備，主要用于蒙脫石混懸液、丙戊酸鈉口服溶液的生產。購置高效液相色譜、氣相色譜儀等檢驗設備，對項目原輔料、中間產品及成品進行抽樣檢查。項目年產蒙脫石混懸液10785kg、丙戊酸鈉口服溶液57074.4kg。
5.驗收（監測）單位：四川中衡檢測技術有限公司
6.公示日期：2024年10月14日
附件1：化學藥制劑GMP生產示范平臺項目竣工環境保護驗收監測報告表
附件2：驗收意見
附件3：其他需要說明的事項